1955年，Bruning根据201例实验结果首先提出：纤维在输液过程中
的脱落会造成肺部肉芽肿。
1965年，Adams作出首例由于输液中微粒增多而造成肾动脉栓塞的
报导。
1970年，Brown提出：如果红霉素、氯化钾、维生素等注射类药液
浓度过高，会刺激血管，引起深层静脉炎、缺血、水肿等病状。从另一
个领域再次证实了血液中微粒增多会导致人体不良反应的理论。
1975年，Levinson等人通过多次实验得到：阻塞血管导致栓塞的微
粒主要成分为：碳黑、钙、锌、脱落的纤维、细菌、真菌、芽肿、结晶
体（结晶体：药品之间发生反应产生的物质）。
1976年，Winding提出新的理论：微粒造成的危害程度不仅与数量
的多少有关，还与微粒的大小和构型空间有直接的关系（构型空间：微
粒所在部位）。
1978年，Flaum指出：纤维经注射进入人体后，可在肺部沉积，造
成肺部纤维化并致癌。在稍后进行的动物实验中他再次发现：植物纤维
和塑料粉末的注入会造成肺和肾脏的大量肉芽肿。
近期国内心血管疾病相关杂志和国外大量报道指出，不溶性微粒可
导致肾脏、肺脏、肠粘膜等重要脏器的坏死,多次临床实验更表明：10
微米以下的微粒仍然会给肌体造成严重危害（毛细血管的内径为5微米）。
国家药品监督管理局的专家李元春更是通过整理自己以及国内外众多学
者的临床实验总结道：（1）过量微粒的进入会对人体造成伤害。（2）
这些危害可能是直接的，也可以是潜伏的或过敏性的。（3）纤维可以
在体内沉积并致癌。（4）不良的后果一方面是由于药液本身造成的，
另一个，也是最重要的方面就是：滤除率不精的输液器导致的。
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